Malgré les messages d’alerte Algérie : Des médicaments dangereux en circulation

Malgré les messages d’alerte
Algérie : Des médicaments dangereux en circulation
26 avril 2011

Les
médicaments sont utiles, ils peuvent être dangereux. L’information et
sa bonne diffusion sont d’une importance vitale dans le sens plein du
mot. L’Algérie est-elle outillée pour cela ?

Des professionnels
en doutent et pointent du doigt des défaillances : des décisions de
retrait de médicaments sont prises au niveau central mais sur le
terrain, ils continuent d’être vendus et prescrits. La direction de la
pharmacie du ministère de la Santé a notifié, en date du 27 mars 2011,
une décision de retrait d’un médicament, un collyre de marque Cebemyxine.

Ce sont les laboratoires Chauvin qui ont procédé au rappel volontaire du collyre (en solution) Cebemyxine. La
note de la direction de la pharmacie souligne que l’ensemble des lots
sont concernés par la décision de retrait en raison de la non-conformité
de son principe actif. Un mois plus tard, un sondage auprès de
plusieurs pharmaciens montre que le produit est toujours sur les
étagères. Tous se sont dits surpris de savoir qu’il existait une mesure
de retrait sur les produits. Tous affirment qu’ils n’ont reçu aucune
information de la part des directions de santé locales en charge de
répercuter auprès des différents opérateurs du médicament les mesures
décidées au niveau central. Autre anomalie : les médecins ne sont jamais
destinataires des messages d’alerte ou de retrait et ils continuent
parfois, par défaut d’information, de prescrire ces produits. C’est le
cas, entre autres, du Di-antalvic, qui continue d’être prescrit malgré
son retrait définitif du marché algérien.

ANOMALIES

On peut signaler également des alertes pressantes en Europe concernant le Zyprexa (Olanzapine DCI)
qui est commercialisé en Algérie et très prescrit par les médecins
algériens. Il faut rappeler que la procédure de retrait d’un médicament
peut être engagée par la direction de la pharmacie au sein du ministère
de la Santé, actuellement dirigée par le Dr Hafed Hamou, ou sur
proposition du Centre national de pharmaco- vigilance que dirige le
professeur Hellali Abdelkader. Une fois le rapport sur le médicament
concerné établi, la direction de la pharmacie lance l’alerte vers les
directions de santé de wilaya qui doivent répercuter l’information vers
les professionnels de la santé et notamment les structures de stockage
du médicament (hôpitaux, officines, grossistes...).

Dans
le cas de la Cebemyxine, le fait que le retrait qui concerne l’ensemble
des lots ait été initié par le laboratoire fabricant français, soulève
la question de la viabilité des contrôles en Algérie. En théorie, le
Laboratoire national de contrôle des produits pharmaceutiques (LNCPP)
est censé contrôler chaque lot avant sa mise en circulation sur le
territoire . Plus grave, si des grossistes, au courant de l’alerte
sanitaire, ont pris attache avec leurs clients pharmaciens pour demander
la restitution du produit, tous ne l’ont pas fait, nous indiquent des
pharmaciens. A titre d’illustration, il faut savoir qu’une des grandes
pharmacies d’Alger n’a reçu l’information sur le retrait de la
Cebemexyne collyre que le 21 avril, soit plus de 20 jours après le
signal, à l’occasion de la tenue des Journées pharmaceutiques
nationales. Il est clair, estime un pharmacien, que la circulation de
l’information pose problème.

LE CODE BARRE N’ARRIVE PAS…

Depuis le scandale du Mediator
en France, la Direction générale de la santé (DGS) et l’Agence
française de sécurité sanitaire des produits de santé (Afssaps) ont
établi une liste de 77 médicaments, représentant 12 classes
thérapeutiques, qui font l’objet d’un « suivi renforcé de
pharmacovigilance en France ». Même s’il ne s’agit pas d’une liste «
noire », ce sont des médicaments présentant un risque potentiel et qui
peuvent être retirés à tout moment du marché en cas de problème. Deux
autres produits, largement utilisés en Algérie, sont placés sous
surveillance au niveau international : il s’agit du Vastarel ou
Trimetazidine et du Zyprexa ou Olanzapine, destinés essentiellement aux
malades chroniques. Les services de santé sont-ils outillés pour réagir
rapidement et alerter les malades à qui l’on a prescrit des médicaments à
risque ?

Au cours des récentes
Journées pharmaceutiques nationales, des intervenants se sont interrogés
sur les retards mis pour l’application du code barre sur les vignettes
des médicaments, alors qu’elle a été annoncée et planifiée pour 2009 par
le ministre du Travail, Tayeb Louh. C’est pourtant le seul système
permettant aux professionnels de la santé et aux pouvoirs publics
d’identifier et d’intervenir rapidement auprès des malades sous
médicament pour lesquels le rapport bénéfice-risque deviendrait négatif
et nécessiterait un retrait du marché.



Source : Le Quotidien d'Oran

NB:
Cébémyxine est mon ATB opht en référence , je le prescris en ignorant
cette décision car aucun message d'alerte n'a été diffusé? et le produit
est disponible ds les pharmacie???!! C'est scandaleux


Il y a un grand temps q j'ai pas lu un journal ? Je suis aussi fautive

merci pour l'info ( c l'algerie